Мамочки! Отзовитесь чей ребенок не слышит!

[Elena Peisli ॐ]

Na$tya, а вы у какого врача были? И тугоухость какая? она же разная бывает...

[Евангелина75]

Здравствуйте, очень рада читать ваши сообщения. В поисках вас создала свою темку для мамочек с детьми после КИ, так что можете и туда заглянуть. Моей дочери сделали операцию в 2009г, в Томске, оперировал д-р. Давыдов, замечательнеыший человек. Настраивали и обследовали д-ра:Хандажапова Ю.А и Литвак М.М.Занимаемся с Зуевой Е.Н. и с личным логопедом и психологом. На сегодняшний день мы говорим предложениями, с момента операции прошло почти три года. Это, конечно, не сравнимо с просто аппаратами. Нам вернули слух, только как бы, немного попозже. И успехи зависят от наших стараний. У нас в Томске конечно сложновато с реабилитацией таких детей, ее, можно сказать, вообще нет. Каждый барахтается на своем уровне и своими усилиями как может. Очень бы хотелось иметь с вами общение, может как то вместе с детьми встречаться, праздновать совместные дни рождения. делиться наболевшими проблемами. Когда мы вместе, мы сильны! Удачи всем! Пишите, буду рада.

[Юхансон]

Евангелина75
Здорово, что у вас так получилось все, поздравляю!!
А у нас совсем никак не говорит((
А вы с кем занимались? Мы опять вернулись к Елене Николаевне Зуевой, попробуем еще раз. Но слух-то конечно после КИ-просто волшебство)

[Евангелина75]

У нас логопед садовский и свой логопед, в общей сложности по 4 раза в нед получается. С Еленой Николоаевной труднее, она очень загружена и получается только 1 р/нед. А еще мы на 1 мес попадали на лечение в психоневрл. Диспансер к Райхан Ташбулатовне, тоже очень понравилось. там и психолог и логопед каждый день. Хорошее, внимательное отношение, ну и, конечно, каждодневные занятия дома.

[Elena Peisli ॐ]

Девочки, хочу поделиться своими новостями и успехами! С октября этого года отдали дочу в центр помощи семье "Огонек" (сообщение увидела здесь на форуме). Сначала нас направили в группу с детишками не говорящими, СД и аутистами, и там у нас адаптация так быстро прошла:) И через 2 или 3 недели уже перевели нас в группу с обычными детишками:))) Так переживали, как к ней дети отнесутся, ее сначала в течение недели после сон часа отводили, чтобы она с детьми знакомилась... Но все наши переживания были напрасными: в группе дети разного возраста, до 7 лет... Дашу приняли очень хорошо, хотя она долго стеснялась и сначала вообще не разговаривала, потом начала с ними тихо разговаривать, теперь уже освоилась... нормально общается, играет с детьми, участвует даже в представлениях... воспитатели чудесные, очень внимательные, заботливые... Занятия проводят и логопед, и психолог.
И за эти 3 месяца дочка раскрылась, очень активно стал пополняться словарный запас, стала лучше понимать разговорную речь, что меня очень сильно радует, потому что это основная проблема детишек с КИ, особенно тех, кто уже поздновато сделал операцию, как мы....
Очень радует, что у нас в городе мы для себя нашли такое учреждение, где так заботливо относятся к таким детишкам, потому что для них это очень много значит...

[Евангелина75]

подскажите что за центр и где находится. ссылку не могу найти. а для какого возраста он?
Рада за вас! молодцы! Так держать.

[Elena Peisli ॐ]

Евангелина75, http://srcn.family.tomsk.gov.ru/ - вот сайт центра, дети там разного возраста. Спасибо!

[Na$tya]

Девочки, может кто то посоветует логопеда на дому по нашим проблемкам, мы занимаемся два раза в неделю с Татьяной Владимировной на Кирова, в саду тоже логопед берет два раза в нед, вот хотелось бы еще дома чтоб занимались, а то я понимаю, что сама не слишком хорошо с ней справляюсь.

[♥Lovely♥]

Здравствуйте! А кто-нибудь из деток носил слуховые аппараты? Эффект был?

[Попеллочка]

ТВОЯ_А
Что такое "был ли эффект"?Слуховой аппарат усиливает звуки,если хороший - то еще и улучшает разборчивость этих звуков.Носить его при нарушении слуха надо,дополнительно необходимо заниматься с ребенком,тогда и будет эффект в виде нормального(насколько это возможно) развития речи.Общение обязательно "лицо в лицо",дабы ребенок Ваши губы видел.А вообще - от возраста детки зависит подход.методы и результаты.Если хотите - пишите в личку.Я в этой теме очинна даже разбираюсь

[♥Lovely♥]

Попеллочка я и имела ввиду "эффект" - научились ли детки разговаривать, понимать речь

[Попеллочка]

ТВОЯ_А
Да,конечно,если использовать в совокупности аппарат и занятия - то безусловно,эффект будет.Насколько детка сможет полноценно воспринимать,распознавать и воспроизводить звуки(речь) - будет зависеть от множества факторов(степень тугоухости,как рано начали заниматься с ребенком,компетенция специалистов,регулярность занятий).Одно скажу точно - что в первые 3 года жизни можно сделать столько,сколько потом не сделаешь за всю жизнь.В эти 3 года закладывается все базовое,на которое потом наслаивать будет намного проще.Если базы не будет - то и наслоение потом будет происходить очень тяжело.

[♥Lovely♥]

Попеллочка
спасибо огромное за такой полный ответ!

[Elena Peisli ॐ]

ТВОЯ_А, мы одевали ребенку слуховые аппараты сразу после того как она слух потеряла, при 4 степени она в них не слышала вообще ничего и 2 года занятий, причем усиленных, прошли безрезультатно, единственное, что удалось - это сохранить голос, уж не знаю, влияли ли СА на это или нет

[♥Lovely♥]

Elena Peisli
у нас тоже 4 степень. А Вы выше писали, что ребенок разговаривает - это только после операции?

[Elena Peisli ॐ]

ТВОЯ_А, конечно, сейчас после операции прошло ровно 3 года, дочка ходит в общий детский сад, учит стихи, сейчас уже происходит самостоятельное пополнение и активного и пассивного словарного запаса. Конечно есть еще проблемы со склонением и пониманием незнакомых слов и тем, но это такие мелочи по сравнение с тем, что бы было, если бы мы не сделали операцию.
С 4 степенью не стоит ждать хороших результатов в СА - слишком большая потеря слуха, к тому же нам сказали уже после операции, что маленьким детям при глухоте ставят 4 степень, вроде как у маленького организма столько возможностей....
Я напишу как у нас было: в 10 месяцев после менингита пропал слух, и так как менингит был очень тяжелый - кома, 2 реанимации, кроме глухоты были еще проблемы со здоровьем, которые мы решали в первую очередь, параллельно одев аппараты и начав заниматься с сурдопедагогом... про операцию мы даже и не думали - ребенку и так досталось и мы очень боялись вообще что-то с ней делать. Но прошло время, все восстановилось, но мы по инерции так и боялись делать операцию. Наступил момент, когда нужно было уже идти в специализированный сад и учить жесты, и я стала собирать документы на комиссию, и вот на приеме у сурдолога меня 40 минут убеждали и уговаривали сделать операцию дочке, что мы пожалеем, если не сделаем... уж не знаю как им удалось меня уговорить, за что я им очень благодарна, потому что это изменило всю нашу жизнь - то, к чему мы и готовились, и то, как мы живем сейчас - это две совершенно разные жизни. И я даже не знаю, как написать, что для ребенка очень важно, что она слышит и говорит, она понимает, что слышит не так как все, но у нее нет комплексов по этому поводу, в саду общается свободно, есть подружки. Аппарат не снимает даже на ночь - хочет слышать всегда...
Поэтому я рекомендую всем с 4 степенью делать операцию, к тому же делают в Томске и делают очень хорошо, и отношение врачей и персонала отличается от большинства наших томских больниц....

[♥Lovely♥]

Elena Peisli у нас слух пропал после операции..была гипоксия. Т.к. сейчас нам всего 6 месяцев и операцию делать рано, то сказали обязательно носить СА. Мы приобретаем хорошие - 30 тыс. на одно ушко. Поэтому заинтересовало - будет ли она хоть что-то слышать в них. Врачи просто все в один голос говорят, что слышать будет точно. Спасибо, что откликнулись!

[Попеллочка]

ТВОЯ_А
Если не секрет-то где будете аппараты брать?Советую Мелфон на интернационалистов,там специалист хороший.Есть еще центр на Учебной кажется-там мне меньше нравится.И еще-если оформите инвалидность,то частично стоимость аппаратов можно будет возместить.Примерно 7-8 тысяч за каждый.Про операцию -если речь идет о кохлеарной имплантации-у меня категоричное отрицание ее.На то есть свои причины,и это сугубо мое имхо.

[Попеллочка]

Elena Peisli
4 степень - это достаточно серьезная потеря слуха,тут подбор аппарата и его настройка - поистине ювелирная работа.Обычно подбирают просто на основании аудиограммы,а это не всегда ведет к верному выбору.Ну и кроме того - Вам подбирался аппарат достаточно давно,если я правильно помню Вашу историю.Сейчас сурдотехника ооочень сильно шагнула вперед - даже по себе могу сказать.

[Elena Peisli ॐ]

Попеллочка, мы подбирали 5 лет назад, может что-то и изменилось, даже наверняка, но есть разница между настройкой слухового аппарата для маленького 6ти месячного малыша, и взрослого человека, ну или ребенка даже 5 лет... в этом вся сложность... а время уходит...

[♥Lovely♥]

Попеллочка записались в Сурдологический центр на Советской. Инвалидность оформлять не будем. А операцию будем делать. Хуже уже точно не будет. А так есть шанс, что ребенок будет слышать.
Elena Peisli Вы правы...я поэтому и переживаю...она же маленькая совсем..как настраивать..она же не покажет - слышит она или нет...на "обум"

[♥Lovely♥]

.....Сейчас сурдотехника ооочень сильно шагнула вперед - даже по себе могу сказать.

У Вас проблемы со слухом тоже?

[Elena Peisli ॐ]

ТВОЯ_А, а операцию на свои деньги делать будете? На сколько я помню, за по квоте только детям-инвалидам делают, да и вообще, оформите, легче врачей будет обходить с инвалидностью, да и в садик потом, в любом случает с КИ инвалидность пожизненно уже будет... мы тоже только через год оформили, потому что без нее никак оказалось... и стоимость слуховых аппаратов вам компенсируют, на сколько я знаю сейчас полностью...

[♥Lovely♥]

Elena Peisli
а я насколько поняла, что операцию и без инвалидности бесплатно по квоте будут делать. Пока оформлять не будем. Только если и правда будет серьезный повод.

[Попеллочка]

ТВОЯ_А
Точно,на Советской!Ну....Дай Бог чтоб там Вам внимательно все подобрали и настроили...К сожалению специалисты оттуда редко проходят повышение квалификации и не в курсе новых разработок.Да и с настройками очень неполно работают...Сделать "громче-тише" это еще далеко не вся настройка.
Про "хуже не будет" - ох,сложный вопрос.У нас был семинар недельный под руководством Московского преподавателя,директора лаборатории жестового языка - огромного специалиста именно по развитию деток с нарушениями слуха.Она крайне негативно относится к кохлеарной имплантации.По сути - тот же аппарат,только с неизвестными последствиями.Это как новые вакцины - вроде как помогают,но что будет потом - неизвестно.Поэтому она считает - и я с ней согласна - что операция - это крайний вариант,когда уже все методы перепробованы.
Детка все равно будет реагировать на шум - если будет его слышать.Другой вопрос что интенсивность воспринимаемого звукового сигнала не будет точно ясна.Т.е. слышит ли - вроде да,насколько четко-ясно - вопрос.Но ведь и вживляемый аппарат тоже нужно будет настраивать - там те же проблемы.
А инвалидность оформляйте!Это мой Вам искренний совет!Она на лбу не написана,а вот в жизни сильно поможет - начиная от пенсии и заканчивая различными льготами!Ничего страшного,стыдного и обидного в этой инвалидности нет,28 лет с ней живу - все отлично У меня была 2 степень тугоухости,сейчас 3-4.