Требуется помощь маленькой томичке Милане Соколовой!!!

[*vesna*]

Дорогие друзья!!!
Российский фонд помощи начал сбор средств на операцию
нашей маленькой землячки, томички Соколовой Миланы.
Кто не безразличен к этой беде, помогите девочке сохранить жизнь!

Милана Соколова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.

Внимание!
Цена операции 189 100 руб.
Фонд «Урал» внес 50 000 руб.
Не хватает 139 100 руб.

Старшую дочь Соню я родила, как только окончила школу, а через два года появилась и Милана, так что я работаю мамой. Муж был электриком, там и крошечную зарплату задерживали, жить не на что было, он уволился, а хорошей постоянной работы нет, подработки на стройках дают до 10 тыс. руб. в месяц. Милана с рождения плохо прибавляла в весе, у нее нашли огромный дефект межпредсердной перегородки – 14мм на 11мм, со значительным сбросом крови. В легких уже происходят необратимые изменения, как сказал кардиолог, «легкие захлебываются кровью». Последние четыре месяца кашель вообще не поддается лечению. Правые отделы сердца Миланы увеличились, что говорит о чрезмерной нагрузке на сердце. Надо как можно скорее провести щадящую коррекцию порока, но на это нужны деньги. Умоляю, помогите нашей солнечной девочке стать здоровой, жить полноценно! Дети – это самое дорогое! Наталья Соколова, Томская область.
19.04.2012

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: «Развивается легочная гипертензия. Мы закроем дефект межпредсердной перегородки эндоваскулярно, и скоро Милана будет здорова».

http://rusfond.ru/letter/1/4662

[Эленка]

Простите за глупый вопрос, но разве операции на сердце малышам в нашем кардиоцентре платные?

[*vesna*]

Вот это я не знаю.
Мама Миланочки училась в школе вместе с моей дочерью, и я знаю, что эта малышка в большой беде.
С нас не сильно убудет, если скинемся хоть по 100 рублей, а девочке спасем жизнь.
Даже представить страшно, как это - «легкие захлебываются кровью»!!!!
Такая крошечка! 2 годика!

[марфа]

Насколько я знаю, для эндоваскулярных операций требуются дорогие расходники. Их не покрывает бюджет.
Но в Кардиоцентре этот вопрос всегда решался благодаря фонду АиФ.
вопрос к создателю темы: вы обсудили сбор денег с родителями ребенка и лечащим врачом? Действительно ли это нужно? Или вы поддались порыву?

[*vesna*]

марфа, российский фонд помощи разместил информацию о Милане на своем сайте. Я так думаю, что они этот вопрос решили с врачами.
Кроме того, мне достаточно того, что мне сказала моя дочь, она в курсе всей ситуации с ребенком, они с девчонками тоже деньги собирают.

Информацию о Милане моно посмотреть здесь http://rusfond.ru/letter/1/4662

[Выше нос]

В 2011г ребенку закрыли ОАП в Кардиоцентре эндовескулярно по квоте. Узнайте поподробнее, может все же дадут квоту или выделят средства. Когда были на приеме у Плотниковой она сказала, что детям ТО обычно выделяют средства на операции, особенно таким маленьким. На момент операции нам было 1,5 года.
Племянице в этом году сделали такую же операцию и тоже по квоте. Ей 15 лет.

[Н@т@лья]

марфа, российский фонд помощи разместил информацию о Милане на своем сайте. Я так думаю, что они этот вопрос решили с врачами.
Кроме того, мне достаточно того, что мне сказала моя дочь, она в курсе всей ситуации с ребенком, они с девчонками тоже деньги собирают.

Информацию о Милане моно посмотреть здесь http://rusfond.ru/letter/1/4662

а каким образом деньги собирать?

[*vesna*]

Деньги собирает российский фонд помощи, как только денег наберут, сразу же ей сделают операцию

http://rusfond.ru/letter/1/4662 Здесь все написано, а также как можно внести деньги.
Спасибо всем, кто неравнодушен к чужой беде!

[*vesna*]

Спасибо всем, кто откликнулся!
Деньги для малышки собрали. Госпитализация в мае.